多能干细胞诱导神经干细胞培养基 PSCNIM
HPSC Neural Induction Medium
品牌：
ScienCell
货号：
5931
价格：
$470
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人胚胎干细胞和诱导多能干细胞具有分化成外胚层所有细胞的能力，包括神经干细胞。人多能干细胞分化的神经干细胞被用与研究神经系统发展，神经系统疾病建模，神经毒理学和药物筛选。
SMAD信号在神经诱导起关键作用。SMAD信号的双重影响，Noggin和SB431542充分的诱导hPSC完全、快速的转变为神经细胞。[1].2010年李文林和他的同事发现glycogen synthase kinase 3 (GSK3) 和 transforming growth factor (TGF-β)的协同抑制作用，可有效地使hPSC在7天内转化为同质神经上皮。[2].分化的神经干细胞可以在人白血病抑制因子、GSK3和TGF-β的作用下实现自我更新。神经干细胞有分化为多种神经细胞和神经胶质亚形的能力，通过特殊的诱导。
基于先进的神经细胞分化理论，我们开发了多能干细胞诱导神经干细胞培养基，该培养基为无血清培养基，在贴壁培养条件下可以高效的使hPSCs转化为NSCs。hPSCs在神经诱导培养基下可以转化为同源神经上皮。用PSCNIM处理7~10天，90%以上的细胞表达神经干细胞标记物质：Nestin 和Sox2；同时多能干细胞标志物Nanog的表达消失。来源于hPSC的NSCs可以在诱导培养基里培养至少5段（大概24天），能明显形成花环状，并在含有EGF和FGF的培养基扩展为神经前体细胞，或诱导分化为神经细胞血统的神经元和星形胶质细胞。
神经诱导基础培养基 （5931-b） 100ml×5
神经诱导培养基添加物 （5982） 2ml×5
SMAD信号在神经诱导起关键作用。SMAD信号的双重影响，Noggin和SB431542充分的诱导hPSC完全、快速的转变为神经细胞。[1].2010年李文林和他的同事发现glycogen synthase kinase 3 (GSK3) 和 transforming growth factor (TGF-β)的协同抑制作用，可有效地使hPSC在7天内转化为同质神经上皮。[2].分化的神经干细胞可以在人白血病抑制因子、GSK3和TGF-β的作用下实现自我更新。神经干细胞有分化为多种神经细胞和神经胶质亚形的能力，通过特殊的诱导。
基于先进的神经细胞分化理论，我们开发了多能干细胞诱导神经干细胞培养基，该培养基为无血清培养基，在贴壁培养条件下可以高效的使hPSCs转化为NSCs。hPSCs在神经诱导培养基下可以转化为同源神经上皮。用PSCNIM处理7~10天，90%以上的细胞表达神经干细胞标记物质：Nestin 和Sox2；同时多能干细胞标志物Nanog的表达消失。来源于hPSC的NSCs可以在诱导培养基里培养至少5段（大概24天），能明显形成花环状，并在含有EGF和FGF的培养基扩展为神经前体细胞，或诱导分化为神经细胞血统的神经元和星形胶质细胞。
神经诱导基础培养基 （5931-b） 100ml×5
神经诱导培养基添加物 （5982） 2ml×5
| 货号 | 5931 |
| 产地 | 美国 |
| 缩写 | PSCNIM |
| 规格 | 500ml |
| 用途 | 科研 |
| 储存 | 4度，-20度 |
| 运输 | 胶冰 |
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特殊培养基
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